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2017 年底,中国科学技术大学生命科学与医学部揭牌成立,安徽省立医院以直属附属的形式并入中国科技大学,命名为“中国科学技术大学附属第一医院”。一年多时间,生命科学与医学部人才培养启动、多个顶级团队入驻,“科大新医学”创新实践加快发展,中国科学技术大学附属第一医院正朝着国内一流的医院迈进。在北京,全国人大代表、中国科学技术大学校长包信和接受新安晚报、安徽网、大皖客户端记者的专访,畅谈校院融合、人才培养、上会关注领域。全国人大代表、中国科学技术大学校长包信和。顶尖团队入驻中国科大附一院中国科学技术大学生命科学与医学部由中国科学院、安徽省政府、国家卫计委三方共建,自成立开始就备受关注。据悉,中国科学技术大学通过在Nature杂志发布全球招聘启事、顾问委员会工作小组遴选,知名旅美学者、美国约翰·霍普金斯大学医学院血液科副主任程临钊教授于2019年春节后正式“挂帅”生命科学与医学部,出任部长一职。不仅如此,一年多时间,多位院士如王红阳、葛均波、卞修武、蒋华良、赵宇亮和他们的研究团队以及中国科技大学的田志刚院士、申勇教授等已经入驻生命科学与医学部,并分别建立“肿瘤学”“人工智能与医学创新”“智慧病理”“药物化学生物学”“肿瘤诊疗智能纳米系统”“免疫治疗”和“神经性衰变机理”院士工作室和研究中心,阵容强大。包信和告诉记者,目前生命科学与医学部建立了8~10个研究中心或研究所,全部设在...
发布时间: 2019 - 03 - 12
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近十年来,国有企业混改就一直在进行,生物医药领域亦不乏云南白药、哈药股份、东北制药等先例。有业内人士认为,混改之后内部决策和管理体系能否随之发生改变至关重要。云南白药:国资民企始终保持股权均衡早在2016年12月,云南白药控股股东云南白药控股有限公司就拟通过增资方式,引入新华都实业集团股份有限公司(以下简称新华都),新华都拟向云南白药控股增资约人民币254亿元,持股比例50%。新华都持有的是云南白药控股的50%,由于云南白药控股占云南白药的股份为41.52%,这也就意味着,新华都用了254亿元获得了上市公司云南白药的20.76%的股份。2017年4月,云南白药控股混合所有制改革按程序完成所有重大改制步骤。改制完成后,云南白药控股的股权结构从过去云南省国资委持有100%股权,变更为省国资委和新华都集团各持有其50%股权。有机构对混改看好,华泰证券认为,市场化治理体系将为公司添入新活力,或引领公司将市值突破千亿。广发证券研报也认为,云南白药是国内中药行业龙头企业,医药产品和健康产品未来依然看点颇多,本次国企混改后有望突破发展瓶颈。一个明显的问题是,双方各持有50%股权,公司决策权如何归属。北京鼎臣医药管理咨询中心创始人史立臣彼时就表示,决策权归属不明确,反而会降低决策效率,与改革初衷相违背。到了2017年6月,云南白药控股再次增资扩股,在江苏鱼跃持股10%后,云南省国资委与新华都各自持...
发布时间: 2019 - 03 - 08
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能“读图”识别影像,还能“认字”读懂病历,甚至像医生一样“思考”,出具诊断报告,给出治疗建议……这不是科幻,人工智能医疗正从前沿技术转变为现实应用,“人工智能医生”离患者越来越近。机构预测,中国医疗人工智能的市场需求已达数百亿元。专家认为,“人工智能医生”的应用,有利于缓解社会老龄化带来的医疗资源供需失衡以及地域分配不均等问题。那么,“人工智能医生”何时能真正上岗?人工智能+医疗市场规模持续增长由广州市妇女儿童医疗中心教授夏慧敏、加州大学圣地亚哥分校教授张康等专家领衔的医疗数据智能化应用团队,联合人工智能研究和转化机构研发出“辅诊熊”人工智能诊断平台,通过自动学习56.7万名儿童患者的136万份高质量电子文本病历中的诊断逻辑,诊断多种儿科常见疾病,准确度与经验丰富的儿科医师相当。2月12日,这项临床智能诊断研究成果,在线刊登于知名医学科研期刊《自然医学》。北京深思考人工智能首席执行官杨志明博士认为,人工智能技术不断发展,正与医疗垂直应用场景深度结合,如影像人工智能、病理组织人工智能、病理细胞人工智能、基因诊断人工智能、人工智能全科医生等。人工智能和医疗的结合被看作未来5-10年的投资热点之一。根据前瞻产业研究院的报告,中国人工智能+医疗市场规模在持续增长,2017年超130亿元,增长40.7%,2018年市场规模约200亿元。那么,“人工智能医生”能做什么呢?——缓解医疗人力资源紧...
发布时间: 2019 - 03 - 08
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《生物医学新技术临床应用管理条例》征求意见,3月27日截止;医务人员严重违规拟终生禁入基因编辑临床研究拟国家卫健委审批近年来,医学新技术研究中的安全和伦理问题多次引发社会关注。为规范生物医学新技术临床研究与应用,国家卫生健康委员会起草《生物医学新技术临床应用管理条例(征求意见稿)》(以下简称《条例》),并于2月26日起征求社会意见,截止时间为3月27日。根据《条例》规定,今后,基因编辑等生物医学新技术进行临床研究和广泛应用前,或必须经行政审批。 高风险生物医学新技术临床研究须审批记者注意到,现行《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》规定,医疗机构是伦理审查的责任主体,通过设立伦理委员会,对涉及人的生物医学研究项目进行伦理审查。伦理委员会设立时应向卫生主管部门备案。而《条例》规定,医疗机构开展生物医学新技术临床研究和应用必须经过行政部门批准。其中,中低风险研究项目由省级卫生主管部门审批,高风险研究项目由省级卫生主管部门审核后国务院卫生主管部门审批;研究成果转化应用均由国务院卫生主管部门审批。按照《条例》,卫生行政部门对临床研究的审批主要包括学术审查和伦理审查。其中,学术审查主要包括6项内容,如开展临床研究的必要性;研究方案的合法性、科学性、合理性、可行性等。伦理审查主要包括9项内容,如研究方案是否符合科学性和伦理原则的要求;在办理知情同意过程中,向受试者提供的有关信息资料是否完整易懂,...
发布时间: 2019 - 03 - 07
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日前,中经合集团宣布:其早期投资的公司“博雅辑因”完成Pre-B+轮约7000万元融资,与此同时,拥有丰富临床经验的李云博士加盟任职临床研究部副总裁。博雅辑因是一家专注于基因组编辑技术的生物科技公司,致力于使用基因组编辑技术为传统疗法难以治愈的疾病开发新疗法,以及为新药研发提供创新方案。近年来,基因编辑已成为投资热点——2018年10月,中经合投资的另一家硅谷基因编辑公司也获得1.1亿美元的融资,用以助力全球化市场开拓。基因治疗技术究竟是什么?其发展前景如何?专业人士和资本市场又是如何看待的?经济日报记者在采访中了解到,除了一些外源性损伤(物理或化学损伤)和细菌性感染外,人类大多数疾病的发生都与基因有关,比如RPE65基因突变会造成先天性黑蒙症,21染色体的增加造成唐氏综合征等。癌症也是典型的基因病,比如一旦抑癌基因BRCA1发生遗传性突变,会导致女性罹患乳腺癌和卵巢癌的概率高达70%。另外,心血管疾病、神经系统疾病以及病毒感染(如乙肝、艾滋病)等复杂疾病,都与基因有着密不可分的关系。既然如此多的疾病都与基因有关,那修复基因不就可以从根源上治愈或者预防疾病吗?这就是基因疗法的逻辑和概念。基因疗法是以核酸(脱氧核糖核酸DNA或核糖核酸RNA)为治疗物质,通过特定的基因转移技术将治疗性核酸输送到患者细胞中(体内或者体外),然后利用这些外源核酸治疗由于基因缺失、突变、扩增或异常表达引起的...
发布时间: 2019 - 03 - 07
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