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前日,慢乙肝临床治愈峰会暨中国派高峰论坛在厦门举行。(特宝生物 供图)■该区参与主办的慢乙肝临床治愈峰会暨中国派高峰论坛举行■政府搭建平台帮助企业把一批先进的重大科技成果推介出去在2019全国爱肝日来临之际,我国肝炎治疗领域的大咖齐聚厦门,展望慢乙肝临床治愈前景,探讨先进药品的临床应用成效。昨日,由厦门市医学会、中国肝炎防治基金会、海沧区人民政府联合主办的“慢乙肝临床治愈峰会暨中国派高峰论坛”在厦门佰翔五通酒店举行。作为全国首个以“乙肝临床治愈”为主题的学术盛会,本次论坛汇聚了中国病毒性肝炎治疗领域顶级专家,专家们齐聚一堂为慢乙肝治愈这项世界难题贡献中国智慧。这场论坛也拉开了以“派格宾”为代表的重大科技创新成果推广应用的新篇章。当前,海沧区积极践行党的十九大报告中关于科技创新的要求,推动病毒性肝炎领域的重大科技创新成果转化为现实生产力,政府正从生物医药产业发展的招商者、服务者向成果应用普及的推广者转变,力求让医药领域的科技成果惠及百姓,造福人类。国内大咖云集中国乙肝治疗进入临床治愈时代本次高峰论坛以“聚中国智慧,领航慢乙肝治愈之路”为主题,以“临床治愈、预防肝癌、临床热点”为重点,与会嘉宾们主要围绕如何实现慢乙肝临床治愈和降低乙肝相关肝癌发生风险,展开深入交流与研讨。前天的论坛现场,包括王贵强、高志良、宁琴在内的国内近40名肝病领域顶级专家出席会议,他们以专题汇报、专题讨论、病例分...
发布时间: 2019 - 03 - 19
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3月16日,春节后首场院士项目产品专场推介会——陈璞院士生物医药系列推介活动在青岛国际院士港成功举办,现场11家企业就生物医药产品和产业平台建设运营等项目合作签约49亿元,有22家企业就疤痕修复、多肽小核酸等项目与院士团队达成近110亿元合作意向。推介会吸引了133家医药企业、10家金融机构、13家科研院所及医疗机构、6家电商企业、10家政府部门共210余人现场参与。推介会上展示了陈璞院士的小核酸新药研发、3D肿瘤模型、免疫细胞治疗、血管内皮生长因子(VEGF)测定试剂以及多肽抗菌等技术和产品。“我们的核酸药物、免疫治疗和体外肿瘤模型,这都是在早期技术研究的基础上产生的新项目,在世界范围内都是领先的。希望通过多方合力,在研究领域继续保持领先地位,尽快让新药走向市场。”陈璞院士表示,“争取一至两年时间拿到临床批文,可以做正式的大规模的临床试验,如果能做到一期、二期的话,就证明这个技术路线的正确性、安全性、有效性,香港的生物医药板块或者上海的科创板,就会考虑通过生物医药企业的上市申请。估计五年左右时间,我们就可以进行上市的申请。”陈璞院士为加拿大工程院院士、加拿大纳米生物制造首席教授,是生物纳米材料、纳米医药、环境科学、界面热力学和能源等交叉学科研究领域的国际知名专家。2017年11月,陈璞院士的小核酸类抗肿瘤新药研发平台项目在青岛国际院士港正式启用。“今年底,我们计划建成35人的研发...
发布时间: 2019 - 03 - 18
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第14届“中国科学十大进展”遴选活动由科技部基础研究管理中心举办,《中国基础科学》《科技导报》《中国科学院院刊》《中国科学基金》和《科学通报》五家编辑部参与推荐科学研究进展,经两院院士、973计划顾问组和咨询组专家、973计划项目首席科学家、国家重点实验室主任、部分国家重点研发计划负责人等专家学者进行两轮投票,评选出排名前十位的科学进展。该项活动旨在宣传我国重大基础研究科学进展,激励广大科技工作者的科学热情和奉献精神,开展基础研究科普宣传,促进公众理解、关心和支持基础研究,在全社会营造良好的科学氛围,在科技界深具影响。2018年度中国科学十大进展  1 基于体细胞核移植技术成功克隆出猕猴  2 创建出首例人造单染色体真核细胞  3 揭示抑郁发生及氯胺酮快速抗抑郁机制  4 研制出用于肿瘤治疗的智能型DNA纳米机器人  5 测得迄今最高精度的引力常数G值  6 首次直接探测到电子宇宙射线能谱在1TeV附近的拐折  7 揭示水合离子的原子结构和幻数效应  8 创建出可探测细胞内结构相互作用的纳米和毫秒尺度成像技术  9 调控植物生长-代谢平衡实现可持续农业发展  10 将人类生活在黄土高原的历史推前至距今212万年1 基于体细胞核移植技术成功克隆出猕猴  非人灵长类动物是与人类亲缘关系最近的动物。因可短期内批量生产遗传背景一致且无嵌合现象的动物模型,体细胞克隆技术被认为是构建非人灵长类...
发布时间: 2019 - 03 - 18
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因为“基因编辑婴儿”事件,基因编辑被视为敏感的生物医学新技术。人类是否需要基因编辑?什么样的基因编辑技术可行?怎样检测技术安全性?北京时间1日凌晨,中国科学家的一项与基因编辑检测有关的新技术——“GOTI”技术在国际权威学术期刊Science(《科学》)上发表,引发关于基因编辑的“三问”。观察小鼠胚胎。中国科学院科技摄影联盟 供图  第一问:人类是否需要基因编辑?  所谓基因编辑,是对基因组中的特定DNA片段进行敲除、加入、替换等。  人类为何需要基因编辑?中国科学院神经科学研究所研究员杨辉介绍,现在人类有约7000种罕见病,其中80%都是单基因遗传病。人体的2万多个基因中,只要一个有突变,就可能出现遗传病,比如,先天性失明、耳聋等。  他指出,这些罕见病涉及全球3亿病人,总数非常大,但95%的罕见病没有药物,中国电影《我不是药神》里的病人还算比较幸运,因为至少已经有药可医。  科学界尝试用基因编辑去解决罕见病的难题。“如果我们有一把‘剪刀’,就是有效的基因编辑工具,能把突变的基因修正,是否就能治疗这些病呢?”杨辉说。  他介绍,基因治疗的概念从上世纪80年代提出,经过科学家们几十年的努力,直到2010年后,才相继出现几种药物,能治疗某些单基因遗传病,而这相对7000种罕见病的大数而言还远远太小,但FDA(美国食品药品监督管理局)预计,到2022年,超过40种基因治疗新药有望上市。...
发布时间: 2019 - 03 - 15
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3月14日,21世纪经济报道记者从贝瑞基因获悉,其全资孙公司雅士能基因科技有限公司的控股子公司善觅控股拟通过引进新的战略投资者进行融资。公告显示,此次交易完成后,新进投资者将拥有一名董事席位,贝瑞基因持有善觅控股 38.39%的股份,占其董事席位 的 1/2 以下,将不再拥有其财务和经营政策决定权,交易各方未订立表明控制权的例外协议。增资扩股引入战略投资者之后,善觅控股的肿瘤基因检测业务将获得资金支持,从而实现快速发展;同时,也将厚增贝瑞基因2019年利润约9200万元至9700万元。资料显示,善觅控股主要从事开发、分销、推广及销售癌症基因组学诊断服务,主要服务于香港、亚太以及中东其他国家的医生、医院及其他医疗机构,在市场上拥有很高的声誉。贝瑞基因表示,肿瘤基因检测业务具有广阔的市场发展前景,但开展该业务需要大量的资金投入和较长的研发周期,同时,善觅集团以香港为基础向亚太、中东地区拓展业务网络需要相应市场开发及运营投入。“引入的新战略投资者为背靠医疗行业的长期投资公司,该投资公司拥有较强的地区行业资源、风险承受能力、资金实力及丰富的投资经验。本次交易有助于善觅集团获得发展肿瘤业务的资金支持,加快在东南亚及其他一带一路国家的业务发展。”贝瑞基因指出。在业内人士看来,之所以善觅控股受到资本青睐,与不断增长的肿瘤人群相关。2019年1月,我国发布了中国癌症统计报告——《2015年中国恶性...
发布时间: 2019 - 03 - 15
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