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培育发展生物医药、大健康等战略新兴产业成为很多城市面向未来发力的新选择。 根据《广州市人民政府办公厅关于加快生物医药产业发展的实施意见》，到2020年，广州力争生物产业规模实现4000亿元，增加值达1000亿元。其中生物医药制造业产值实现800亿元，成为带动产业转型升级、引领绿色发展、实现高端就业的重要支撑，有望成为广州未来在全球引领发展的一个新领域。 3月23日—24日，2019年广州生物科技创新大会在增城区举办，大会吸引了来自全国生物医药专家学者和多位院士出席，共同关注生命科技，问策粤港澳大湾区大健康产业发展。 发挥生态优势▶▷ 积极探索发展健康服务业 一场全国性、高规格的大会背后，新的动力、新的势能在广州东部蓄势待发。 “增城区拥有国家级经济技术开发区和‘侨梦苑’国际创新平台，是粤港澳大湾区内宜居宜业宜游的优质生活圈、健康生态城。”会上，广州市增城区委副书记、区政府党组书记赵国生为“宜居宜业宜游”作出了具体阐释。 在宜业方面，增城区的“一站式”服务中心，提供高质高效服务，创造出了行政审批服务“增城速度”。 超视堺8K项目、中汽研华南基地、平安科技硅谷等286个优质项目相继落户建设、投资总额超2000亿元，固定资产投资增速连续3年超过30%，增城开发区在全国219个国家级开发区综合发展水平考核评价中两年大幅提升74位，“新一代信息技术、汽车及新能源汽车、金融科技等产业集群日趋形成。”赵国生提到。 “在增城可以享受低成本、高品质的生活。区内已有2条地铁线开通运行，广州东部交通枢纽中心、穗莞深城际轨道等交通项目加快建设中，1小时可达珠三角主要城市。”他还提到，费得斯国际学校、广州二中、黄冈中学等一批名校相继进驻，让人们在增城就可享受一线城市的优质公共服务。 被誉为珠三角翡翠绿洲的增城，更拥有优质而独一无二的自然资源。除了青山、绿水、良田、森林，还有华侨城...
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2018年3月25日，药明康德发布H股公告，2018年，公司实现营收96.13亿元，同比增长23.80%；归属于上市公司股东的净利润22.61亿元，同比增长84.22%。公司拟每10股转增4股派息5.8元。一年新增客户1400余家目前，药明康德为30多家国内医药企业和初创企业提供一体化新药发现和研发服务。2018年，药明康德新增客户1400余家，活跃客户超过3500家，覆盖所有全球前20大制药企业，前十大客户保留率达到100%。得益于原有客户的业务量持续增加以及新增客户的不断拓展，公司各板块业务均保持良好的发展势头。其中，中国区实验室服务实现收入51.13亿元，同比增长24.09%；小分子新药工艺研发及生产服务（CDMO/CMO服务）实现收入26.99亿元，同比增长28.00%；美国区实验室服务实现收入12.04亿元，同比增长6.10%；临床研究及其他CRO服务实现收入5.85亿元，同比增长64.17%。在创新药研发方面，2018年，药明康德助力客户完成27个小分子创新药项目的临床试验申报（IND）工作，并获得17个项目的临床试验批件（CTA）。截至2018年12月31日，公司累计为国内药企已完成55个项目的IND申报工作，并获得34个项目的临床试验批件。2018年公司CDMO/CMO服务项目所涉新药物分子超过650个，其中临床Ⅲ期阶段40个、已获批上市的16个。2018年公司帮助歌礼制药的丙型肝炎新药戈诺卫、和记黄埔的结直肠癌新药爱优特在国内成功获批，成为中国药品上市许可持有人试点制度（MAH）试点开展以来，首个支持获批创新药的受托生产商。研发费用同比增长42.82%作为全球领先的新药研发服务平台，2018年，药明康德研发费用也不低，达到了4.37亿元，较2017年增加42.82%。主要由于公司致力提高研发能力，持续加大研发投入，重点投入了DNA编码化合物库建设、合成化学...
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“生命科学前沿与种子创新高峰论坛”是中国科学院种子创新研究院创立的针对我国种子创新和种业发展的重大需求而设立的学术交流平台，由陈宜瑜、许智宏、朱作言和李家洋院士任共同主席。首届“生命科学前沿与种子创新高峰论坛”2019年3月23日在海南陵水召开。本届论坛汇聚了行业内的200余位优秀科学家、育种家和企业家到会，中国科学院和海南省相关领导出席祝贺。种子创新研究院院长、中科院遗传发育所李家洋院士和中科院水生生物所朱作言院士任首届论坛主席，中科院植物所匡廷云院士和种康院士，福建省农科院谢华安院士，中科院分子植物科学卓越中心陈晓亚院士和韩斌院士，中科院水生生物所桂建芳院士、中科院遗传发育所曹晓风院士，中科院重大任务局黄铁青副局长，中科院原生物局局长王贵海，海南省三亚市周燕华副市长，海南省农业农村厅谢焱副厅长，三亚市陵水县黄聪副县长等特邀嘉宾，以及海南省科技厅、海南省农科院、中国水稻所的领导，隆平高科、中玉金标、先正达、大北农、荃银高科、华智水稻、丰乐种业、登海种业等知名企业的负责人，种子创新院筹建工作组成员和创新院全体成员参加了论坛。李家洋和朱作言院士为论坛揭牌。种子创新院执行院长杨维才研究员致开幕辞，介绍“生命科学前沿与种子创新高峰论坛”创立的主旨是为进一步凝聚生命科学和农业科技研究力量，增进国家种子分子设计育种相关理论、核心技术和品种创新交流，贯通从研发到产业孵化创新链，以引领国家种业发展。期望将论坛打造为有国际影响力的品牌交流活动。周燕华副市长在讲话中介绍了海南省南繁科技城“一城一室八中心”的建设布局和三亚崖州湾南繁科技城建设进展。希望“生命科学前沿与种子创新高峰论坛”成为南繁科技城的学术交流平台，落户科技城。谢焱副厅长在讲话中对中国科学院心系国家种业发展，为促进中国种子科技创新、引领国家农业技术和产业发展做出的努力表示感谢和全力支持，诚心邀请更多的科研单位和科技企业来到海南共...
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日前，DeepTech 2019 生命科学论坛在中国上海举办，来自生物医药领域的科学家、投资人和创业者共聚一堂，深度探讨生命科学领域的科研创新、技术革命和未来趋势。来自Flagship Pioneering 高级合伙人 Jason Pontin，复星凯特生物科技有限公司总裁王立群，张江集团副总经济师、张江生物医药基地总经理楼琦，北京大学生命科学学院研究员魏文胜，中科院生物物理所研究员王艳丽等分享了对于新兴科技趋势的独家见解。21世纪是生命科学的世纪，近年来，生物技术的发展速度已经越过一个创新爆发的临界点，生命科学领域涌现出越来越多的革命性技术突破。我们所处的世界和我们身边的生命，也都正在发生革命性的改变。2019 年生命科学领域会进入一个全新时代。在2019年，包括 CRISPR基因编辑在内，合成生物学技术、单细胞多组学技术等前沿生物技术将继续取得革命性突破，并进一步改变生命科学领域的游戏规则，也改变我们生存的这个世界。全球生命科学及医疗健康领域市场规模日益庞大，早在2014年，中国超过日本成为世界第二大生物医药市场；2017 年，中国的生物医药行业市场规模已经达到了 3417.19 亿元，预计到 2020 年，中国生物医药市场规模将会是日本的两倍，并超过美国成为世界第一。现在，中国生物医药市场正迎来“黄金时代”，中国本土也诞生出越来越多的新兴科技企业，吸引了越来越多的创新人才。国内蓬勃发展的生物医药行业，正在形成一个万人瞩目的领域。DeepTech在此次论坛中，发布了“2019生命科学领域十大技术趋势”，生命科学领域备受关注的CRISPR工具包、免疫治疗2.0、治愈罕见病等技术趋势入选其中。同时，在DeepTech 2019生命科学论坛上，辰德资本合伙人赵瑞林分享了未来三到五年之内在生物医疗投资方面可能的热点。赵瑞林认为，AI+大数据的应用、癌症早筛、基因治疗、面向消费者...
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生物医药属于典型的“高投入、高风险、高产出、长周期”行业，业内表示，基于以上特征，国内生物医药企业发展不平衡的情况凸显，预计未来生物医药产业市场竞争激烈，区域纷争明显。另外，加上各地支持力度不同，未来几年我国区域生物医药产业发展将难于平衡。例如，集群发展的产业园区可以有效降低风险和成本，对于医药产业的发展有着推动作用。广东省产业园云集，且生物医药一直是广东省多个城市发展的重心，该省汇聚了众多人才、资本、资源等优势，将推动生物医药产业规模高速增长。随着人们生活水平提高对自身健康关注度不断提升，以及生物医药新技术的成熟，我国生物市场规模一直保持快速增长。数据显示，2009-2016年我国生物医药行业销售收入不断增加，且保持了较快的增速。到了2017年，我国生物医药行业市场规模为3417.19亿元，较上年同比增长增速放缓。业内表示，生物医药产业被看成朝阳产业，其未来发展势头迅猛。其中大中型企业新产品产销规模呈较快增长趋势。核心技术亟待突破业内表示，从大趋势来看，当前生物医药技术正处于大规模产业化的开始阶段，预计2020年将进入快速发展期。在此背景下，国外很多生物医药企业都提前开启了布局。与国外相比，我国生物医药产业由于缺乏核心技术的支撑，生产决定权往往掌握在拥有技术优势的发达国家手里。“因为核心技术在别人手里，所以使得我国在促进生物医药产业集群升级、实现经济转型的过程中十分被动。”有业内如是表示。因此，掌握核心技术将成为推动我国生物医药产业发展的关键。另外，我国生物医药产业群还处于中、低端发展阶段，普遍存在着研发投入不足、自主创新能力低等特点。随着国家对生物医药产业的大力支持，预计生物医药产业行业规模将会越来越大，行业发展也越来越规范。在此背景下，生物医药行业的集中度也将不断提高，企业之间的竞争愈加激烈，而谁掌握了核心技术，提高自主创新能力，抓住这些优势就意味着更具竞争能力。生物...
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前日，慢乙肝临床治愈峰会暨中国派高峰论坛在厦门举行。（特宝生物 供图）■该区参与主办的慢乙肝临床治愈峰会暨中国派高峰论坛举行■政府搭建平台帮助企业把一批先进的重大科技成果推介出去在2019全国爱肝日来临之际，我国肝炎治疗领域的大咖齐聚厦门，展望慢乙肝临床治愈前景，探讨先进药品的临床应用成效。昨日，由厦门市医学会、中国肝炎防治基金会、海沧区人民政府联合主办的“慢乙肝临床治愈峰会暨中国派高峰论坛”在厦门佰翔五通酒店举行。作为全国首个以“乙肝临床治愈”为主题的学术盛会，本次论坛汇聚了中国病毒性肝炎治疗领域顶级专家，专家们齐聚一堂为慢乙肝治愈这项世界难题贡献中国智慧。这场论坛也拉开了以“派格宾”为代表的重大科技创新成果推广应用的新篇章。当前，海沧区积极践行党的十九大报告中关于科技创新的要求，推动病毒性肝炎领域的重大科技创新成果转化为现实生产力，政府正从生物医药产业发展的招商者、服务者向成果应用普及的推广者转变，力求让医药领域的科技成果惠及百姓，造福人类。国内大咖云集中国乙肝治疗进入临床治愈时代本次高峰论坛以“聚中国智慧，领航慢乙肝治愈之路”为主题，以“临床治愈、预防肝癌、临床热点”为重点，与会嘉宾们主要围绕如何实现慢乙肝临床治愈和降低乙肝相关肝癌发生风险，展开深入交流与研讨。前天的论坛现场，包括王贵强、高志良、宁琴在内的国内近40名肝病领域顶级专家出席会议，他们以专题汇报、专题讨论、病例分享等多种形式，从不同角度进行学术分享，向公众传播乙肝临床治愈的科学理念，分享最新学术动态及科研成果。实际上，本次峰会选择在厦门举办也有着积极的现实意义。它不仅搭建起业界交流沟通的平台，更有助于业内专家认清厦门肝硬化肝癌发病现状，开展更合理的干预研究，探索降低肝癌发病的更有效模式，最终可向全国推广。据悉，随着本届高峰论坛的成功召开，中国肝炎防治基金会计划在今年组织国内专家开始起草《中国慢乙肝临床治愈...
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3月16日，春节后首场院士项目产品专场推介会——陈璞院士生物医药系列推介活动在青岛国际院士港成功举办，现场11家企业就生物医药产品和产业平台建设运营等项目合作签约49亿元，有22家企业就疤痕修复、多肽小核酸等项目与院士团队达成近110亿元合作意向。推介会吸引了133家医药企业、10家金融机构、13家科研院所及医疗机构、6家电商企业、10家政府部门共210余人现场参与。推介会上展示了陈璞院士的小核酸新药研发、3D肿瘤模型、免疫细胞治疗、血管内皮生长因子（VEGF）测定试剂以及多肽抗菌等技术和产品。“我们的核酸药物、免疫治疗和体外肿瘤模型，这都是在早期技术研究的基础上产生的新项目，在世界范围内都是领先的。希望通过多方合力，在研究领域继续保持领先地位，尽快让新药走向市场。”陈璞院士表示，“争取一至两年时间拿到临床批文，可以做正式的大规模的临床试验，如果能做到一期、二期的话，就证明这个技术路线的正确性、安全性、有效性，香港的生物医药板块或者上海的科创板，就会考虑通过生物医药企业的上市申请。估计五年左右时间，我们就可以进行上市的申请。”陈璞院士为加拿大工程院院士、加拿大纳米生物制造首席教授，是生物纳米材料、纳米医药、环境科学、界面热力学和能源等交叉学科研究领域的国际知名专家。2017年11月，陈璞院士的小核酸类抗肿瘤新药研发平台项目在青岛国际院士港正式启用。“今年底，我们计划建成35人的研发团队。在产业化的过程中，院士港也充分考虑到了我们GMP车间的需求，已经做了详细的规划。早期的资金、场地和资源都是政府提供的，我们得以建立了世界上一流的生物医药研发平台。”陈璞院士说，“我们有一个纳米多肽的专利，就是用纳米技术，对多肽进行改作、修饰，然后用它靶向给药，辅助药物靶向传输。这种多肽在治疗上用的量是很小的，合成比较复杂，一旦能用的话，就可在治疗上起很大的靶向作用。在销售时，价格每克超过了1...
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第14届“中国科学十大进展”遴选活动由科技部基础研究管理中心举办，《中国基础科学》《科技导报》《中国科学院院刊》《中国科学基金》和《科学通报》五家编辑部参与推荐科学研究进展，经两院院士、973计划顾问组和咨询组专家、973计划项目首席科学家、国家重点实验室主任、部分国家重点研发计划负责人等专家学者进行两轮投票，评选出排名前十位的科学进展。该项活动旨在宣传我国重大基础研究科学进展，激励广大科技工作者的科学热情和奉献精神，开展基础研究科普宣传，促进公众理解、关心和支持基础研究，在全社会营造良好的科学氛围，在科技界深具影响。2018年度中国科学十大进展 1 基于体细胞核移植技术成功克隆出猕猴 2 创建出首例人造单染色体真核细胞 3 揭示抑郁发生及氯胺酮快速抗抑郁机制 4 研制出用于肿瘤治疗的智能型DNA纳米机器人 5 测得迄今最高精度的引力常数G值 6 首次直接探测到电子宇宙射线能谱在1TeV附近的拐折 7 揭示水合离子的原子结构和幻数效应 8 创建出可探测细胞内结构相互作用的纳米和毫秒尺度成像技术 9 调控植物生长-代谢平衡实现可持续农业发展 10 将人类生活在黄土高原的历史推前至距今212万年1 基于体细胞核移植技术成功克隆出猕猴 非人灵长类动物是与人类亲缘关系最近的动物。因可短期内批量生产遗传背景一致且无嵌合现象的动物模型，体细胞克隆技术被认为是构建非人灵长类基因修饰动物模型的最佳方法。自1997年克隆羊“多莉”报道以来，虽有多家实验室尝试体细胞克隆猴研究，却都未成功。 中国科学院神经科学研究所/脑科学与智能技术卓越创新中心孙强和刘真研究团队经过五年攻关最终成功得到了两只健康存活的体细胞克隆猴。他们研究发现，联合使用组蛋白H3K9me3去甲基酶Kdm4d和TSA可以显著提升克隆胚胎的体外囊胚发育率及移植后受体的怀孕率。在此基础上，他们用胎猴成纤维细胞...
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因为“基因编辑婴儿”事件，基因编辑被视为敏感的生物医学新技术。人类是否需要基因编辑？什么样的基因编辑技术可行？怎样检测技术安全性？北京时间1日凌晨，中国科学家的一项与基因编辑检测有关的新技术——“GOTI”技术在国际权威学术期刊Science(《科学》)上发表，引发关于基因编辑的“三问”。观察小鼠胚胎。中国科学院科技摄影联盟 供图 第一问：人类是否需要基因编辑？ 所谓基因编辑，是对基因组中的特定DNA片段进行敲除、加入、替换等。 人类为何需要基因编辑？中国科学院神经科学研究所研究员杨辉介绍，现在人类有约7000种罕见病，其中80%都是单基因遗传病。人体的2万多个基因中，只要一个有突变，就可能出现遗传病，比如，先天性失明、耳聋等。 他指出，这些罕见病涉及全球3亿病人，总数非常大，但95%的罕见病没有药物，中国电影《我不是药神》里的病人还算比较幸运，因为至少已经有药可医。 科学界尝试用基因编辑去解决罕见病的难题。“如果我们有一把‘剪刀’，就是有效的基因编辑工具，能把突变的基因修正，是否就能治疗这些病呢？”杨辉说。 他介绍，基因治疗的概念从上世纪80年代提出，经过科学家们几十年的努力，直到2010年后，才相继出现几种药物，能治疗某些单基因遗传病，而这相对7000种罕见病的大数而言还远远太小，但FDA(美国食品药品监督管理局)预计，到2022年，超过40种基因治疗新药有望上市。GOTI技术的实验流程及主要结果。中国科学院科技摄影联盟 供图 第二问：什么样的基因编辑可行？ 既然人类需要基因编辑，那么，什么样的基因编辑可行？中国科学院院士、中国科学院神经科学研究所所长蒲慕明在受访时强调说，“以生殖为目的的人类胚胎基因编辑活动是国家明令禁止的，是不合法的。” 杨辉说，人体有40万亿至60万亿个细胞，要达到基因治疗的目的，可能需要编辑上万亿个细胞，所以对其有效性和安全性的...
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3月14日，21世纪经济报道记者从贝瑞基因获悉，其全资孙公司雅士能基因科技有限公司的控股子公司善觅控股拟通过引进新的战略投资者进行融资。公告显示，此次交易完成后，新进投资者将拥有一名董事席位，贝瑞基因持有善觅控股 38.39%的股份，占其董事席位 的 1/2 以下，将不再拥有其财务和经营政策决定权,交易各方未订立表明控制权的例外协议。增资扩股引入战略投资者之后，善觅控股的肿瘤基因检测业务将获得资金支持，从而实现快速发展；同时，也将厚增贝瑞基因2019年利润约9200万元至9700万元。资料显示，善觅控股主要从事开发、分销、推广及销售癌症基因组学诊断服务，主要服务于香港、亚太以及中东其他国家的医生、医院及其他医疗机构，在市场上拥有很高的声誉。贝瑞基因表示，肿瘤基因检测业务具有广阔的市场发展前景，但开展该业务需要大量的资金投入和较长的研发周期，同时，善觅集团以香港为基础向亚太、中东地区拓展业务网络需要相应市场开发及运营投入。“引入的新战略投资者为背靠医疗行业的长期投资公司，该投资公司拥有较强的地区行业资源、风险承受能力、资金实力及丰富的投资经验。本次交易有助于善觅集团获得发展肿瘤业务的资金支持，加快在东南亚及其他一带一路国家的业务发展。”贝瑞基因指出。在业内人士看来，之所以善觅控股受到资本青睐，与不断增长的肿瘤人群相关。2019年1月，我国发布了中国癌症统计报告——《2015年中国恶性肿瘤流行情况分析》（由于癌症统计有3年延迟，今年发布的是2015年的数据），公开数字显示：我国2015年有新发恶性肿瘤病例392.9万，平均每分钟有7.5个人被确诊为癌症。恶性肿瘤（癌症）已经成为严重威胁中国人群健康的主要公共卫生问题之一。每年恶性肿瘤所致的医疗花费超过2200亿元，防控形势严峻。对于癌症防治前移已经提上日程。2019年政府报告特意提到，要实施癌症防治行动，推进预防筛查、早诊早治和...
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康龙化成是一家为全球制药企业、生物科技研发公司及科研院所提供跨越药物发现、药物开发两个阶段的全流程一体化药物研究、开发及生产CRO+CMO解决方案的高新技术企业。公司服务客户覆盖全球排名前二十的跨国制药企业,包括阿斯利康、默沙东、强生、拜耳集团、基因泰克(罗氏)、葛兰素史克和吉列德等知名跨国企业。同时,公司的业绩亦稳步增长,2015年至2017年主营业务复合增长率为42.17%,2018年1-9月,公司实现营收20.36亿元,较上年同期增长 25.92%。其中,属于母公司股东的净利润2.31亿元,较上年同期增长 48.48%。 汇集全球科研人才 研究成果丰硕 新药研发服务作为生命科学前沿领域,涉及实验室化学、生物科学、药物安全评价、化学和制剂工艺开发及生产和临床研究服务等多个交叉学科领域,亦是智力高度密集型行业,对人才素质的要求较高。康龙化成自成立以来就注入了重视人才的基因。作为公司联合创始人之一的楼柏良博士,在1983-1989年间在中国科学院上海有机化学所学习,师从有机化学家戴立信院士,先后获得有机化学硕士、博士学位。 汇集全球顶尖专业人才始终是康龙化成恒久不变的战略。目前公司汇聚了近百名海外及国内的专业博士及博士后作为业务带头人,分布在公司各条业务线和研发部门中,并培养了700多名技术主管和项目负责人。同时以此为平台,又能够持续吸引全球优秀的人才加入公司研发团队,丰富公司的人才储备。截至2018年6月末,公司5457名员工中有约85%为研发生产服务人员,其中包括351名博士和1541名硕士学历的科研人才。 凭借着公司在技术人才队伍领先的优势,公司的研发成果丰硕。值得注意的是,公司从事药物研发服务外包行业的特殊性,所有的研发成果均为客户所有。数据显示,公司已与各大型制药企业及新兴生物科技研发公司合作数百个创新药研发项目,服务范围涵盖实验室化学、生物科学和CMC ...
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“如果说在生物药领域2019年的投资机会有些什么，那我们认为除了新药，还有新药相关的产业链，以及改良型新药、高难度的仿制药都是生物医药的投资机会。”近日，第二届生物医药BIO50人论坛上，以为投资人认为，2019年生物药的投资仍然是药物中最热的门类之一。目前，就全球发病趋势看，已逐步集中在了重症领域，而对症治疗的生物药成为近些年来医疗投资机构追逐的投资热点。纵观2018年，医药行业承受了改革带来的巨震，生物医药的投资者如何在2019年的改革中把握机会，成为业界人士关注的问题。市场估值能否达成共识？据生物药领域一项研究显示，2018年全球医健领域一共发生了1410起交易，所涉金额388.01亿美元。这其中，生物和医药产业是绝对的时代主流：交易事件309起、融资金额高达138.45亿美元，遥遥领先于其他行业。生物医药BIO50论坛上，多位投资专家认为，目前新药行业的投资机会主要有三块。一个是生物医药创新这一块有投资机会；另外一个是在产业链上，做一些研发外包服务，提供一些关键的设备和制剂；第三个块，则在产业链上，除了创新的公司，还有一些做改良性制剂的公司，以及做高端仿制药的公司，目前第三个方面中蕴藏着很大的市场需求。海通证券分析师称，在2019年，他很希望能够投资上述机会里比较优秀的生物制药公司。但目前就生物医药投资市场来看，事实上存在的一个难点是公司的估值能否达成共识。以为投资者举例称，如基石药业，目前已在香港生物版上市，其2016年由药明康德创建。到目前来说，三年时间估值大约15亿美金。而这样一种估值，一级市场和二级市场能不能达到共识是个主要问题？关键点是，这家公司从创立到上市三年时间估值15亿美金，但是有些企业做了十年、二十年，还没有达到这样一个市场价值。更重要的是基石药业现在没有盈利，全是亏损，而一些做了十年二十年的公司已经有很好的收入和盈利。所以，该投资者认为，在这两个...
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近日，复旦大学附属肿瘤医院在国际知名学术期刊《Cancer Cell》上发布一篇重要研究成果论文。复旦大学附属肿瘤医院专家团队历时五年联合攻关下，绘制出了全球最大的三阴性乳腺癌队列多组学图谱。通过这项基因图谱，三阴性乳腺癌未来有望实现“靶向治疗”。虽然有乳腺癌家族史的女性可以通过服用一种叫做他莫昔芬的药物将患病风险降低三分之一以上。但是，我们的最新研究发现女性普遍不情愿服用该药物——只有七分之一的女性会选择这种预防治疗。在发表于《临床乳腺癌》（Clinical Breast Cancer）杂志上的研究中，我们收集了来自20个不同医院、400位女性的调查数据，在此之前，我们进行了预约，讨论她们罹患乳腺癌的危险度。我们大体上询问了她们关于药物治疗的态度，以及对他莫昔芬的信任程度。三个月之后，超过250位女性完成了第二个调查问卷，这些问卷记录了他们是否决定开始使用他莫昔芬。我们的调查显示超过一半的女性担心长期服用的效果和副作用。将近三分之一的女性认为医生开太多药了，而只有三分之一多一点（35%）的女性认为如果她们有更长的时间，医生会开较少的药。对于药物性质的担心也十分常见；23%的女性说他们对药物非常敏感，17%的女性则认为自然疗法会更加安全些，还有13%的女性觉得药物会有成瘾性。当然，就和其他药物一样，他莫昔芬也有副作用。为预防乳腺癌而使用他莫昔芬的女性更有可能出现更年期症状和血栓。她们患宫颈癌的危险度也会有小幅度但明显的增长。所以，当女性考虑使用预防药物治疗时不得不权衡药物潜在的利与弊。我们发现对于药物治疗的信任会影响女性是否服用他莫昔芬。我们发现一组重要的女性亚群，占样本数量将近五分之二，她们对药物治疗表示强烈的担心。在这个组中，仅6%的女性决定服用他莫昔芬。相比之下，在更少担心药物治疗的组中，有18%的女性愿意服用他莫昔芬。决定支持看似清楚的是，并不是对每个人来说，预防性...
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我国科学家关于早期肝细胞癌蛋白质组研究的论文北京时间2月28日在国际权威期刊《自然》杂志上线发表，文章首次表明蛋白质组可用于早期肝细胞癌的分型、预后和靶向治疗。科学家根据101例早期肝细胞癌及配对癌旁组织样本的蛋白质组数据，研究团队将以往临床上认为相似的早期肝细胞癌患者分成三种蛋白质组亚型（S-I, S-II, S-III），并证明亚型间表现出非常不同的预后。研究人员在预后最差的S-III亚型蛋白质组数据里，发现胆固醇代谢发生了重编程，通过抑制候选药靶——胆固醇酯化酶SOAT1，能减少细胞质膜上的胆固醇水平，有效抑制肿瘤细胞的增殖和迁移。他们进一步研究发现，SOAT1的一种小分子抑制剂“阿伐麦布”在肝癌患者的人源肿瘤异种移植模型上表现出良好的抗肿瘤效果，表明“阿伐麦布”有望成为治疗预后较差肝细胞癌患者的潜在靶向治疗药物。研究团队借助患者群蛋白质组学海量数据发现胆固醇酯化酶可用于早期肝癌的分型、预后及靶向治疗，其蛋白质水平在头颈癌、胃癌、前列腺癌、肾癌和甲状腺癌中均和患者的较差预后正相关。蛋白质组是人体表型的直接物质基础。中国是国际蛋白质组计划的重要参与方，也是人类肝脏蛋白质组计划的牵头实施方。2014年，科技部启动“中国人类蛋白质组计划”，迄今已构建早期肝细胞癌、弥漫性胃癌及癌旁组织等十余种疾病组织的深度覆盖蛋白质表达谱，国家大科学设施凤凰工程为此提供了强大支撑。据了解,这项研究是在科技部支持下，由军事科学院军事医学研究院生命组学研究所贺福初院士和钱小红教授团队，联合复旦大学附属中山医院樊嘉院士、北京大学肿瘤医院邢宝才教授共同完成的。2018年全球肿瘤统计数据显示，肝癌致死率居恶性肿瘤第二位。手术治疗仅对部分早期肝癌有效，而预后较差的那部分如何识别及其靶向治疗均为当下难题。